Pedro Sánchez va anunciar a principis de gener la compra per part d’Espanya de 344.000 tractaments de Paxlovid
Paxlovid, l’antiviral de Pfizer, és un dels tres fàrmacs que esperen autorització de l’EMA (Agència Europea del Medicament) per ser comercialitzats com a tractaments contra la COVID-19. Els altres dos són Lagevrio (molnupiravir) i Olumiant (baricitirib).
El passat 10 de gener, Pedro Sánchez va anunciar la compra per part d’Espanya de 344.000 tractaments de Paxlovid per aquest any. Però, què en sabem de Paxlovid?
L’EMA ha emès una recomanació sobre l’ús de Paxlovid (PF-07321332 i ritonavir) per al tractament de la COVID-19. El medicament, encara no autoritzat a Europa, es pot fer servir per tractar adults amb COVID-19. Només en els casos que no necessiten oxigen suplementari i que tenen un major risc de progressar a una malaltia greu. Paxlovid s’ha d’administrar tan aviat com sigui possible després del diagnòstic de COVID-19 i dins dels 5 dies posteriors a l’inici dels símptomes. Les dues substàncies actives del medicament, PF-07321332 i ritonavir, disponibles com a comprimits separats, s’han de prendre juntes dues vegades al dia durant 5 dies.
L’EMA va emetre la recomanació per donar suport a les autoritats nacionals que poden decidir sobre un possible ús precoç abans de l’autorització de comercialització. Per exemple en entorns d’ús d’emergència, a la llum de l’augment de les taxes d’infecció i morts a causa de la COVID-19 a tota Europa.
La recomanació es basa en els resultats provisionals de l’estudi principal. Aquest es va realitzar en pacients no hospitalitzats i no vacunats que tenien malaltia simptomàtica i, almenys, una afecció subjacent que els posava en risc de patir COVID-19 greu. Es va mostrar que Paxlovid va reduir el risc d’hospitalització. També va reduir el risc de mort quan el tractament va començar dins dels 5 dies posteriors a l’inici dels símptomes. Així, l’1% dels pacients que van prendre Paxlovid dins dels 5 dies posteriors a l’inici dels símptomes van ser hospitalitzats dins dels 28 dies posteriors a l’inici del tractament, en comparació amb el 6,7% que va rebre placebo. Cap dels pacients del grup Paxlovid va morir en comparació amb 10 pacients del grup placebo.
Efectes secundaris
Els efectes secundaris més freqüents reportats i fins a 34 dies després de l’última dosi van ser disgeusia (alteracions del gust), diarrea i vòmits.
Aquest fàrmac no s’ha de fer servir amb alguns altres medicaments. La seva acció pot provocar augments nocius dels seus nivells en sang. També alguns medicaments poden reduir l’activitat del mateix Paxlovid. La llista de medicaments que no s’han d’utilitzar amb Paxlovid s’inclou a les condicions d’ús proposades. Tampoc s’ha d’utilitzar en pacients amb una funció renal o hepàtica molt reduïda.
Tampoc no es recomana durant l’embaràs i en dones que poden quedar embarassades i que no utilitzen anticoncepció. La lactància materna s’ha d’interrompre durant el tractament. Aquestes recomanacions es deuen al fet que els estudis de laboratori en animals suggereixen que altes dosis de Paxlovid poden afectar el creixement del fetus.
0 Comments