De izquierda a derecha: Pilar Lucas, presidenta de ACLEG; Antonio Torres, presidente de FEFAC de 2013 a 2026; Juan Naya, CEO de ISDIN; Júlia Sánchez, dermatóloga; y Carme Rigall, presidenta de FEFAC.
- El seminario, celebrado en la sede del laboratorio farmacéutico, ha abordado las necesidades de las personas que conviven con lupus, una enfermedad autoinmune, desde la perspectiva médica y la experiencia personal
- La historia de Adriana, paciente de esta patología, está en el origen de la iniciativa ‘Frena el sol, frena el lupus’, que lleva más de una década acercando la fotoprotección a las personas con esta enfermedad autoinmune
- El proyecto nació para facilitar el acceso a la fotoprotección de estas personas y hoy continúa creciendo con la participación de más de 1.500 farmacias que dan cobertura al 60% de las personas con lupus
Barcelona, 29/09/2026. – FEFAC, Federació d’Associacions de Farmàcies de Catalunya, e ISDIN, laboratorio internacional líder en dermatología y fotoprotección, han organizado hoy en Barcelona un seminario de expertos sobre el lupus. La iniciativa, concebida como un espacio de encuentro entre profesionales de la salud, pacientes y representantes del ámbito farmacéutico, ha servido para abordar el lupus desde diferentes perspectivas y poner en común experiencias y necesidades.
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar a diferentes partes del cuerpo, como la piel, las articulaciones, los riñones o el sistema cardiovascular, y alternar periodos de mayor actividad, conocidos como brotes, con etapas de remisión. La exposición a la radiación ultravioleta puede desencadenar o agravar algunos síntomas, especialmente los relacionados con la piel, por lo que la fotoprotección es una medida especialmente importante para las personas con lupus.
El encuentro en la sede del laboratorio se ha iniciado con la intervención de Antoni Torres, farmacéutico y expresidente de la FEFAC, para compartir el origen y la dimensión personal de la iniciativa “Frena el sol, frena el lupus”. A continuación, la dermatóloga Júlia Sánchez ha abordado la enfermedad desde la perspectiva médica, poniendo el foco en la relación entre lupus, piel y exposición solar y en la importancia de la fotoprotección como parte del cuidado de las personas con esta patología.
El encuentro ha contado también con el testimonio de Pilar Lucas, presidenta de la Asociación Catalana de Lupus Eritematoso (ACLEG), y de Àurea Jiménez, secretaria de ACLEG, que han permitido trasladar la conversación a la experiencia cotidiana de quienes conviven con la enfermedad.
Por su parte, Carme Rigall, farmacéutica y presidenta de FEFAC, ha puesto en valor el papel de la farmacia comunitaria y su capacidad para acompañar a las personas con lupus desde la proximidad. Para finalizar, Juan Naya, CEO de ISDIN, ha destacado la importancia de la colaboración con las asociaciones de pacientes para seguir dando respuesta a las necesidades de las personas con lupus.
De una historia personal a un proyecto colectivo
Cuando el farmacéutico Antoni Torres habla de lupus, no lo hace únicamente como profesional sanitario. Lo hace también como padre. Su hija Adriana padeció esta enfermedad y falleció siendo aún joven. Quería estudiar Psicología para ayudar a otras personas que, como ella, tenían que aprender a vivir con el lupus.
La experiencia personal de Antoni Torres, presidente de la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (FEFAC) entre 2013 y 2026, fue la semilla que impulsó la iniciativa ‘Frena el sol, Frena el lupus’. Consciente de que la exposición solar puede favorecer el agravamiento de la enfermedad y la aparición de brotes, el proyecto nació con el objetivo de reducir las barreras económicas y facilitar el acceso a productos de fotoprotección de calidad desde un espacio cercano y accesible como la farmacia.
‘Frena el sol, frena el lupus’ nació en junio de 2015 en Cataluña como un proyecto piloto fruto de la colaboración entre la FEFAC, Alliance Healthcare y la Asociación Catalana de Lupus Eritematoso (ACLEG), a la que posteriormente se incorporó Fedefarma.
Desde 2016, la iniciativa comenzó a extenderse a otras zonas de España con la participación de colegios de farmacéuticos, empresas de distribución y asociaciones de personas con lupus. Impulsada por FEFAC, a través de la Fundació de Farmàcies de Catalunya, la iniciativa cuenta también con la colaboración de profesionales sanitarios e ISDIN, que contribuye al proyecto facilitando el acceso de las personas con lupus a fotoprotectores de muy alta protección a un precio reducido.
Actualmente, la campaña cuenta con la participación de cerca de 1.500 farmacias de Almería, Aragón, Asturias, Ávila, Baleares, Cataluña, Cantabria, Castilla-La Mancha, Granada, Jaén, Lugo, Madrid, Murcia, Ourense, Pontevedra, Salamanca, Sevilla y Valladolid, dando cobertura al 60 % de las personas con lupus en España. La web oficial de la iniciativa mantiene actualizado el listado de farmacias participantes.
Más información: www.frenaellupus.com
0 Comments